Πονοκέφαλος, πονόλαιμος και συνάχι τα πιο κοινά συμπτώματα της ινδικής μετάλλαξης

Ο πονοκέφαλος, ο πονόλαιμος και το συνάχι είναι τα πιο κοινά συμπτώματα της ινδικής μετάλλαξης του κορωνοϊού, σύμφωνα με ερευνητές τους King’s College.

Τα συμπτώματα αυτά έχουν αναφερθεί από φορείς του ιού στην εφαρμογή ZOE του λονδρέζικου πανεπιστημίου που καταγράφει σε εβδομαδιαία βάση της διασπορά του κορωνοϊού και τα συμπτώματά του.

«Ο Covid ενεργεί διαφορετικά τώρα, είναι πιο πολύ σαν άσχημο κρυολόγημα», είπε σε βίντεο που αναρτήθηκε σε μέσα κοινωνικής δικτύωσης ο επικεφαλής της τακτικής έρευνας, καθηγητής γενετικής επιδημιολογίας Τιμ Σπέκτορ.

Το σκεύασμα της Pfizer είναι αποτελεσματικό έναντι της ινδικής παραλλαγής του νέου κορωνοϊού

Το εμβόλιο της αμερικανογερμανικής κοινοπραξίας Pfizer/BioNTech παράγει αντισώματα ικανά να εξουδετερώσουν το παραλλαγμένο στέλεχος του νέου κορωνοϊού το οποίο αρχικά ταυτοποιήθηκε στην Ινδία, πάντως με «ελαφρά μειωμένη αποτελεσματικότητα» στο εργαστήριο, έδειξε μελέτη ερευνητών του Ινστιτούτου Παστέρ.

Μεταξύ των προσώπων που έχουν λάβει και τις δύο δόσεις του εμβολίου αυτού, τα αντισώματα που είναι παρόντα στον ορό του αίματος τους είναι αποτελεσματικά έναντι της επιλεγόμενης αγγλικής παραλλαγής, αλλά ελαφρά λιγότερο αποτελεσματικά έναντι της ινδικής, σύμφωνα με τη μελέτη, τα αποτελέσματα της οποίας αναρτήθηκαν στον ιστότοπο BioRxiv, όπου μεταφορτώνονται επιστημονικά έργα που δεν έχουν ακόμη υποβληθεί σε αξιολόγηση από ομότιμους και δεν έχουν δημοσιεύσεις.

Παρά την «ελαφρά μειωμένη αποτελεσματικότητα, σύμφωνα με τα τεστ που έγιναν στο εργαστήριο, το εμβόλιο της Pfizer πιθανόν προστατεύει» από την ινδική παραλλαγή, καθησύχασε ο Ολιβιέ Σβαρτς, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης, τμηματάρχης του Ινστιτούτου Παστέρ στο Παρίσι.

Οι ερευνητές του ινστιτούτου μελέτησαν επίσης την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της AstraZeneca έναντι των παραλλαγών αυτών, αλλά χρησιμοποιώντας μόνο ορό αίματος ανθρώπων που είχαν λάβει μόνο μία δόση του βρετανικού σκευάσματος, αφού «δεν είχαν πρόσβαση σε δείγματα από ανθρώπους που έχουν λάβει και τις δύο δόσεις» όταν διεξήγαγαν τη μελέτη, διευκρίνισε ο κ. Σβαρτς στο Γαλλικό Πρακτορείο.

Καθώς το εμβόλιο αυτό δεν άρχισε να χρησιμοποιείται στην Ευρωπαϊκή Ένωση παρά τον Φεβρουάριο και συστήνεται η δεύτερη δόση να χορηγείται 12 εβδομάδες μετά την πρώτη, οι δεύτερες δόσεις δεν είχαν αρχίσει να χορηγούνται παρά στα τέλη Απριλίου και σε περιορισμένο αριθμό ανθρώπων, λόγω του ότι η χρήση του περιορίστηκε στους άνω των 55 στη Γαλλία.

Τα αποτελέσματα της μελέτης, που διενεργήθηκε σε γαλλικά πανεπιστημιακά νοσοκομεία, έδειξαν πως η μία δόση του εμβολίου της AstraZeneca, προϊόντος αποτελεσματικού έναντι της αγγλικής παραλλαγής, «προστατεύει ελάχιστα έναντι της ινδικής και της νοτιοαφρικάνικης παραλλαγής» του SARS-CoV-2.

Μόνο μία δόση του εμβολίου αυτού επομένως είναι «λίγο ή καθόλου αποτελεσματική» έναντι της ινδικής παραλλαγής, υπογράμμισε ο ερευνητής.

Η παραλλαγή B.1.617, η οποία ταυτοποιήθηκε αρχικά στην Ινδία τον Οκτώβριο του 2020, έχει εξαπλωθεί μέχρι σήμερα σε δεκάδες χώρες και περιοχές, συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου.

Νέο θρομβοεμβολικό επεισόδιο σε γυναίκα, διερευνάται πιθανή συσχέτιση με εμβόλιο AstraZeneca

Το Υπουργείο Υγείας, μετά από αναφορά που υποβλήθηκε στον Τομέα Φαρμακοεπαγρύπνησης των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών χθες το βράδυ, ενημερώνει ότι νοσηλεύεται στην Παθολογική Κλινική του Γενικού Νοσοκομείου Λευκωσίας γυναίκα, ηλικίας 40 ετών, με θρομβοεμβολικό επεισόδιο.

Το περιστατικό εντοπίστηκε στο πλαίσιο προεγχειρητικού ελέγχου της ασθενούς. Η ασθενής είναι σε καλή κλινική κατάσταση.

Η ασθενής έχει ιστορικό εμβολιασμού με εμβόλιο της AstraZeneca. Ο εμβολιασμός έγινε δύο βδομάδες πριν το θρομβοεμβολικό επεισόδιο και όλα τα ιατρικά δεδομένα θα υποβληθούν στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ο οποίος θα διερευνήσει ενδελεχώς για πιθανή συσχέτιση του επεισοδίου με το εμβόλιο.

Εξ αφορμής του συγκεκριμένου περιστατικού, υπενθυμίζονται οι συστάσεις της Επιτροπής για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του ΕΜΑ προς τους επαγγελματίες υγείας:

• δεν πρέπει να χορηγείται το Vaxzevria σε οποιονδήποτε είχε θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια (θρόμβωση με σύνδρομο θρομβοπενίας, TTS) μετά τη λήψη του εμβολίου.
• θα πρέπει να γίνεται έλεγχος για σημάδια θρόμβων αίματος σε οποιοδήποτε άτομο που έχει χαμηλά αιμοπετάλια εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
• πρέπει να γίνεται έλεγχος για σημάδια χαμηλών αιμοπεταλίων σε οποιοδήποτε άτομο που έχει θρόμβους αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
• θα πρέπει να διασφαλίζεται ότι οι ασθενείς που έχουν θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τον εμβολιασμό λαμβάνουν εξειδικευμένη φροντίδα.

Η Κίνα προσεδάφισε ρομπότ στον κόκκινο πλανήτη

Η Κίνα κατάφερε σήμερα να προσεδαφίσει στην επιφάνεια του Αρη τηλεκατευθυνόμενο ρομπότ που έχει βαφτίσει Zhurong, επιτυχία άνευ προηγουμένου για οποιαδήποτε χώρα της Ασίας, μεταδίδουν κρατικά ΜΜΕ επικαλούμενα την Κινεζική Εθνική Διαστημική Υπηρεσία.
 
Η προσεδάφιση στον κόκκινο πλανήτη αποτελεί εξαιρετικά περίπλοκο εγχείρημα. Πολλές ευρωπαϊκές, σοβιετικές και αμερικανικές αποστολές με αυτόν τον σκοπό απέτυχαν στο παρελθόν.

Το εμβόλιο της Moderna αποτελεσματικό κατά 96% στους εφήβους, οι εξελίξεις της πανδημίας διεθνώς

Η Moderna ανακοίνωσε σήμερα μια αποτελεσματικότητα ύψους 96% του εμβολίου κατά της Covid-19 στους εφήβους ηλικίας 12-17 ετών, σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών.
 
Εκ των 3.235 συμμετεχόντων σε αυτές τις δοκιμές στις ΗΠΑ, τα δύο τρίτα έλαβαν το εμβόλιο και το ένα τρίτο ένα εικονικό φάρμακο (placebo).

Η έρευνα «κατέδειξε ένα ποσοστό αποτελεσματικότητας του εμβολίου 96% στους συμμετέχοντες (…) που είχαν λάβει τουλάχιστον μία δόση», δήλωσε η Moderna, με την ευκαιρία της δημοσίευσης των αποτελεσμάτων της τριμήνου.

Ανοίγει την Παρασκευή η Πύλη Εμβολιασμού για ραντεβού για άτομα ηλικίας 35 και 36 ετών

Το Υπουργείο Υγείας, μετά από σχετική ενημέρωση που έλαβε από το Υφυπουργείο Έρευνας, Καινοτομίας και Ψηφιακής Πολιτικής, ενημερώνει ότι η Πύλη Εμβολιασμού για προγραμματισμό ραντεβού για εμβολιασμό κατά της COVID-19 θα ανοίξει την Παρασκευή, 7 Μαΐου, από τις 7:30 το πρωί μέχρι τις 8 το βράδυ για τα άτομα ηλικίας 35 και 36 ετών.

Σε ό,τι αφορά στις ηλικίες 33-34 ετών που επρόκειτο να έχουν πρόσβαση αύριο, θα υπάρξει σχετική ενημέρωση για τον επανακαθορισμό της ημερομηνίας αύριο, προστίθεται.

Ο ΕΜΑ ξεκινά κυλιόμενη αξιολόγηση του κινέζικου εμβολίου Sinovac

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕΜΑ, ανακοίνωσε ότι η επιτροπή του για τα ανθρώπινα φάρμακα (CHMP) ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του εμβολίου που αναπτύχθηκε από την Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Ο αιτών στην ΕΕ για αυτό το φάρμακο είναι η εταιρεία Life On S.r.l.

Η απόφαση της CHMP να ξεκινήσει την κυλιόμενη ανασκόπηση βασίζεται σε προκαταρκτικά αποτελέσματα από εργαστηριακές μελέτες (μη κλινικά δεδομένα) και κλινικές μελέτες. Αυτές οι μελέτες υποδηλώνουν ότι το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν το SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί την COVID-19 και μπορεί να βοηθήσει στην προστασία από την ασθένεια.

Ο EMA θα αξιολογήσει τα δεδομένα καθώς θα είναι διαθέσιμα για να αποφασίσει εάν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων. Η κυλιόμενη αξιολόγηση θα συνεχιστεί έως ότου υπάρχουν αρκετά αποδεικτικά στοιχεία για μια επίσημη αίτηση άδειας κυκλοφορίας.

Ο EMA θα αξιολογήσει τη συμμόρφωση του εμβολίου κατά τα συνήθη πρότυπα της ΕΕ για αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ποιότητα. Παρόλο που ο EMA δεν μπορεί να προβλέψει τα συνολικά χρονοδιαγράμματα, θα χρειαστεί λιγότερος χρόνος από το κανονικό για την αξιολόγηση μιας ενδεχόμενης εφαρμογής, λόγω της εργασίας που έγινε κατά την κυλιόμενη ανασκόπηση.

Ο EMA θα επικοινωνήσει περαιτέρω όταν υποβληθεί η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το εμβόλιο.

Το εμβόλιο της Sinovac αναμένεται ότι προετοιμάσει τον οργανισμό για να αμυνθεί έναντι μόλυνσης με SARS-CoV-2. Το εμβόλιο περιέχει SARS-CoV-2 που έχει απενεργοποιηθεί και δεν μπορεί να προκαλέσει την ασθένεια. Το εμβόλιο (Vero Cell) περιέχει επίσης ένα «ανοσοενισχυτικό», μια ουσία που βοηθά στην ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης στο εμβόλιο.

Όταν ένα άτομο λαμβάνει το εμβόλιο, το ανοσοποιητικό του σύστημα αναγνωρίζει τον απενεργοποιημένο ιό ως ξένο και κάνει αντισώματα εναντίον του. Εάν, αργότερα, το εμβολιασμένο άτομο έρθει σε επαφή με το SARS-CoV-2, το ανοσοποιητικό σύστημα θα αναγνωρίσει τον ιό και θα είναι έτοιμο να υπερασπιστεί τον οργανισμό από αυτόν.

Ο ΕΜΑ θα γνωμοδοτήσει εντός Ιουνίου για επέκταση της χρήσης του εμβολίου της Pfizer στις ηλικίες 12-15 ετών

Ο ΕΜΑ θα γνωμοδοτήσει εντός Ιουνίου για την επέκταση της χρήσης του εμβολίου της Pfizer στις ηλικίες 12-15 ετών, ανακοίνωσε σήμερα από το Άμστερνταμ, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Συγκεκριμένα, ο EMA ανακοίνωσε ότι άρχισε να αξιολογεί μια αίτηση για επέκταση της χρήσης του εμβολίου COVID-19 Comirnaty ώστε να συμπεριλάβει νέους ηλικίας 12 έως 15 ετών.

«Η επιτροπή ανθρωπίνων φαρμάκων του EMA (CHMP) θα πραγματοποιήσει μια ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υπέβαλε η εταιρεία που εμπορεύεται το Comirnaty, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων μιας μεγάλης εν εξελίξει κλινικής μελέτης με τη συμμετοχή εφήβων από 12 ετών, προκειμένου να αποφασίσει εάν θα συστήσει την επέκταση».

Έκκληση επιδημιολόγων: Να γίνουν βίωμα τα μέτρα, προδιαγράφονται δύσκολες μέρες

Τα επιδημιολογικά δεδομένα των τελευταίων ημερών προδιαγράφουν δύσκολες μέρες για τα δημόσια νοσηλευτήρια, προειδοποιούν οι επιστήμονες μέλη της επιστημονικής συμβουλευτικής ομάδας σε ανοικτή επιστολή τους προς τους πολίτες, απευθύνοντας έκκληση ότι τα βασικά μέτρα προστασίας «πρέπει να γίνουν βίωμα μας».

«Απευθυνόμαστε σε εσάς, τους συμπολίτες μας με πλήρη ειλικρίνεια, για να σας ενημερώσουμε για την επικρατούσα υγειονομική κατάσταση και να ζητήσουμε τη συνεργασία σας», αναφέρεται στην ανοικτή επιστολή.

«Κοινός μας στόχος είναι να καταφέρουμε όλοι μαζί, ο καθένας από τη θέση του, να ισορροπήσουμε ως κοινωνία και ως κράτος στη νέα κανονικότητα που δημιούργησε η πανδημία», σημειώνεται.

Κοινή δήλωση Επιτρόπου Κυριακίδου, ΠΟΥ, UNICEF για ανάγκη διατήρησης εμβολιασμών ρουτίνας

Με την ευκαιρία της Ευρωπαϊκής Εβδομάδας Ανοσοποίησης 2021, η Στέλλα Κυριακίδoυ, Επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων, o Hans Henri P. Kluge Διευθυντής του Περιφερειακού Γραφείου της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για την Ευρώπη, καιο  Afshan Khan, Περιφερειακό Διευθυντής για την Ευρώπη και την Κεντρική Ασία του Ταμείου για τα Παιδιά των Ηνωμένων Εθνών (UNICEF), προχώρησαν σε κοινή δήλωση.

«Το περασμένο δύσκολο έτος της πανδημίας COVID-19 κατέστησε σαφές πόσο ευάλωτοι είμαστε όλοι σε μια θανατηφόρα νέα ασθένεια, όταν δεν έχουμε τα σωστά εμβόλια ή ιατρικές τεχνολογίες που συνήθως χρησιμοποιούμε για να τις καταπολεμήσουμε», αναφέρουν.